“O grande desafio das mães atípicas é com o futuro dos filhos. A nossa preocupação, como mães, é saber que um dia quando morrer terá a certeza de que nossos filhos estarão bem amparados, bem acolhidos, com leis efetivas que lhes permita bem viver”. Esse desabafo impactante é de Tamara Gonçalves, 39 anos, mãe de dois meninos com o Transtorno do Espectro Autista (TEA) que fez de seu drama uma missão de vida.
Presidente da Associação Nova Era de Autismo, de Braço do Norte, Tamara luta por cidadania e vida digna não apenas para seus dois filhos, Théo, 13 anos, e João, 10 anos, mas para todas crianças, jovens e adultos catarinenses diagnosticados com TEA.
Tamara era uma das faces das muitas mães que lotaram o auditório do Sicoob, em Braço do Norte, para participar na noite desta quarta-feira (10) da abertura do seminário “Inclusão Escolar: Intervenções Compartilhadas entre Famílias, Profissionais e Gestores”, ciclo de eventos liderados pelo Parlamento, promovido pela Comissão dos Direitos da Pessoa com Deficiência da Assembleia Legislativa, em parceria com a Escola do Legislativo da Casa. A iniciativa é do presidente do Parlamento, Julio Garcia (PSD).
“Por isso estamos aqui neste evento promovido pela Alesc, em parceria com as nossas entidades, como a Apae, e que tem como foco elaborar políticas públicas para os nossos filhos”, afirmou Tamara. Além disso, ela informou que a associação que preside acolhe hoje em Braço do Norte 120 famílias atípicas. “Mas sabemos que esse número não é oficial. Por isso, a importância de um censo que retrate essa realidade”, opinou.
Coordenador da Comissão dos Direitos da Pessoa com Deficiência do Parlamento, David Crispim atestou as palavras de Tamara e reiterou que o Parlamento lidera o primeiro censo específico para mapear pessoas com autismo no estado. “Um projeto que visa coletar dados para adequar políticas públicas e serviços de apoio e inclusão, com a colaboração da Associação Catarinense das Fundações Educacionais (Acafe) e o objetivo de ter um mapeamento real e preciso da população com TEA no estado”, enfatizou.
Ele também destacou a importância do ciclo de eventos promovidos pela Assembleia Legislativa em todas as regiões do estado e focando municípios de porte médio e pequeno. “São mais de 15 eventos até o momento em todo o estado, que impactaram cerca de 7 mil pessoas”, observou.
Crispim, que inaugurou a agenda de trabalho na noite de quarta, reiterou que a proposta desses eventos é mobilizar, envolver as famílias atípicas das cidades menores do estado, para compartilhar conhecimento, informação, buscar escutar as demandas e quebrar paradigmas.
“O objetivo é que o Parlamento lidere a construção de políticas públicas efetivas para essa população”, concluiu. A sua palestra “Quebrando Paradigmas para Incluir Socialmente” retratou fielmente a ideia. Em dois dias, destacou, o evento reuniu educadores, especialistas e familiares para debater estratégias e políticas voltadas à promoção da inclusão educacional e social.
Em um vídeo de boas-vindas, o presidente da Comissão dos Direitos da Pessoa com Deficiência, deputado Dr. Vicente Caropreso (PSDB), salientou a grande mobilização empreendida pelo Poder Legislativo em prol da causa. “São ações que tem como desafio a construção de políticas públicas efetivas visando fortalecer essa rede de inclusão”, enfatizou.
A presidente da Apae de Braço do Norte, Joice Pereira de Souza, destacou o pioneirismo desse evento no município. “É um evento inédito, que marca um momento importantíssimo para que tenhamos conhecimento e que possamos construir políticas públicas aqui em nossa cidade”, avaliou.
Encerrando a agenda da noite, a médica e professora Lisiane Tuon palestrou a respeito da “Integralidade do Cuidado à Pessoa com Deficiência”, em que destacou a importância da rede de apoio e de cuidado à pessoa com deficiência. O Seminário, destaca também temas como importância da família, aprendizagem e acessibilidade atitudinal e deficiências ocultas e TEA.
