Exames vão definir próximo capítulo da luta de Mateus contra doença genética rara Após concluir um ciclo do tratamento, adolescente apresenta melhora na respiração e espera exames que podem confirmar a remissão da doença

A família do adolescente Mateus Carrer Della Justina, de 15 anos, divulgou uma nova atualização sobre o estado de saúde do jovem, diagnosticado com porfiria aguda intermitente, uma doença genética rara, de difícil diagnóstico e que exige um tratamento de alto custo. Na última semana, Mateus concluiu a sexta dose do segundo ciclo do medicamento utilizado no tratamento. Agora, a equipe médica aguarda o resultado de novos exames para verificar se a doença entrou em remissão.

Segundo a família, a recuperação tem apresentado sinais positivos, principalmente na parte respiratória. “O Mateus tomou a sexta dose do medicamento neste segundo ciclo de aplicações. Agora vamos aguardar os novos exames para verificar se a porfiria cessou. A parte boa é que a respiração dele tem evoluído bem. Ele permanece praticamente o dia todo sem necessidade de ventilação mecânica. Durante a noite, a ventilação é utilizada apenas por segurança, enquanto continua o processo de desmame”.

Apesar da evolução, Mateus ainda enfrenta uma infecção bacteriana, que segue controlada com o uso de antibióticos. De acordo com os familiares, o tratamento provoca efeitos colaterais que acabam dificultando a recuperação. “O que ainda preocupa é uma bactéria que está sendo tratada com antibióticos. Ela está controlada, mas o medicamento é muito forte e acaba alterando a flora intestinal, causando diarreia e deixando o Mateus ainda mais debilitado. A recuperação muscular também segue comprometida, mas estamos confiantes de que, com o fim desse tratamento, a evolução será mais rápida.”

Embora as seis últimas doses do medicamento tenham sido custeadas pelo plano de saúde após decisão judicial, a família reforça que a campanha de arrecadação permanece essencial. As quatro primeiras doses precisaram ser adquiridas antes da decisão da Justiça, ao custo aproximado de R$ 230 mil, valor que foi obtido por meio de empréstimos feitos junto a familiares e amigos.

Além da devolução desse recurso, a família também precisa arcar com despesas relacionadas ao tratamento, deslocamentos e futuras etapas da recuperação de Mateus. Os familiares agradecem todas as manifestações de solidariedade recebidas desde o início da mobilização e pedem que a comunidade continue contribuindo e compartilhando a campanha. As doações podem ser feitas por meio da chave Pix da Vakinha: Pix: 6152128@vakinha.com.br

 

Fonte: Ligado no Sul

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